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ARMD, Association de Rétine Méditerranéenne et Développement
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  3. Catégorie "Échos de l’industrie"

Regenxbio thérapie génique oculaire

Échos de l'industriePar Équipe rédaction ARMD29 octobre 2025

Nouvelle étape majeure en thérapie génique oculaire ! Une actualité dévoilée par le Dr Rachid Tahiri, Chirurgien ophtalmologiste, Rédacteur Adjoint du Journal Français d’Ophtalmologie et du JFO Open Ophthalmology, Rédacteur…

Beovu et Vabysmo en baisse

Beovu et Vabysmo : prix en baisse au 1er septembre

Échos de l'industriePar Équipe rédaction ARMD24 août 2025

Beovu et Vabysmo : prix en baisse au 1er septembre Au 1er septembre, les prix de deux solutions injectables indiquées dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) baissent :…

Hoya MiYosmart

Verres freinateurs de myopie : remboursés… mais sous conditions

Échos de l'industrie, Mon patient et moiPar Équipe rédaction ARMD30 juillet 2025

Verres freinateurs de myopie : remboursés… mais sous conditions Ce qui suit n’est pas de la pub mais de l’information. Vous avez aussi la liberté de choisir le verre de…

deepeye® TPS obtient le marquage CE et se déploie en Europe

Échos de l'industriePar Équipe rédaction ARMD2 juillet 2025

deepeye® TPS obtient le marquage CE – La première IA prédictive pour la planification thérapeutique en ophtalmologie désormais disponible en Europe deepeye® TPS, l’assistant IA prédictif pour la planification thérapeutique…

Le service Allo IVT, un callbot pour le suivi des IVT des patients

Échos de l'industrie, Mon patient et moiPar Équipe rédaction ARMD1 juillet 2025

Le service Allo IVT, un callbot pour le suivi des IVT des patients Le service AlloIVT, développé en partenariat avec les laboratoires Bayer et avec Vocca.AI, a pour objectif de…

Eylea 8mg approuvé par la Chine

Eylea 8 mg approuvé en Chine pour la DMLA néovasculaire

Échos de l'industriePar Équipe rédaction ARMD30 mai 2025

Eylea 8 mg approuvé en Chine pour la DMLA néovasculaire C’est un exploit ! Le Centre pour l’Évaluation des Médicaments (CDE) de l’Administration Nationale des Produits Médicaux de Chine (NMPA)…

La FDA approuve Susvimo de Genentech pour la rétinopathie diabétique

Échos de l'industriePar Équipe rédaction ARMD30 mai 2025

La FDA approuve Susvimo pour la rétinopathie diabétique La FDA a approuvé Susvimo (injection de ranibizumab) 100 mg/mL de Genentech pour le traitement de la rétinopathie diabétique (RD). Susvimo est…

Alcon acquiert une participation majoritaire dans Aurion Biotech

Échos de l'industriePar Équipe rédaction ARMD31 mars 2025

Alcon acquiert une participation majoritaire dans Aurion Biotech Alcon a annoncé l’acquisition d’une participation majoritaire dans Aurion Biotech, une société spécialisée dans les thérapies cellulaires pour les maladies oculaires. Aurion…

Enfant vue myopie

PREMYOM, une initiative de recherche innovante sur la myopie

Échos de l'industriePar Équipe rédaction ARMD26 février 2025

PREMYOM, une initiative de recherche innovante sur la myopie Communiqué. Paris, le 10 février 2025 – EssilorLuxottica, l’Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, Inria, InSimo, l’Institut Mines-Télécom et l’Institut de la Vision…

Genentech Susvimo

La FDA approuve le Susvimo de Genentech pour l’OMD

Échos de l'industrie, L'oeil d'ARMDPar Équipe rédaction ARMD7 février 2025

La FDA approuve le Susvimo de Genentech pour l’OMD Le 4 février, Genentech a annoncé que la FDA a approuvé le Susvimo 100 mg/mL pour le traitement de l’œdème maculaire…

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