Eylea 8 mg approuvé en Chine pour la DMLA néovasculaire
Eylea 8 mg approuvé en Chine pour la DMLA néovasculaire C’est un exploit ! Le Centre pour l’Évaluation des Médicaments (CDE) de l’Administration Nationale des Produits Médicaux de Chine (NMPA)…
La FDA approuve Susvimo de Genentech pour la rétinopathie diabétique
La FDA approuve Susvimo pour la rétinopathie diabétique La FDA a approuvé Susvimo (injection de ranibizumab) 100 mg/mL de Genentech pour le traitement de la rétinopathie diabétique (RD). Susvimo est…
Alcon acquiert une participation majoritaire dans Aurion Biotech
Alcon acquiert une participation majoritaire dans Aurion Biotech Alcon a annoncé l’acquisition d’une participation majoritaire dans Aurion Biotech, une société spécialisée dans les thérapies cellulaires pour les maladies oculaires. Aurion…
PREMYOM, une initiative de recherche innovante sur la myopie
PREMYOM, une initiative de recherche innovante sur la myopie Communiqué. Paris, le 10 février 2025 – EssilorLuxottica, l’Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild, Inria, InSimo, l’Institut Mines-Télécom et l’Institut de la Vision…
La FDA approuve le Susvimo de Genentech pour l’OMD
La FDA approuve le Susvimo de Genentech pour l’OMD Le 4 février, Genentech a annoncé que la FDA a approuvé le Susvimo 100 mg/mL pour le traitement de l’œdème maculaire…
Préservation de la vision par ANX007 : résultats cliniques et changements anatomiques de l’essai Archer de phase 2
Malgré l’existence de deux traitements de la DMLA atrophique approuvés par la FDA, il n’y a pas à ce jour de traitement ayant prouvé un effet protecteur de l’acuité visuelle…
La seringue pré-remplie Eylea™ 8 mg approuvée dans l’UE
L’Allemagne sera l’un des premiers marchés à lancer la nouvelle seringue préremplie. La seringue préremplie offre un moyen facile et précis d’administrer Eylea 8 mg. Nous vous tiendrons informés de…
Niji, une nouvelle lentille qui couvre tous les besoins chez Menicon ?
Niji. C’est le nom choisi par Menicon pour désigner sa nouvelle lentille à renouvellement mensuel. Un produit innovant qui offre un large spectre de puissances, convient à de multiples porteurs,…
Eylea 114,3 mg remboursé en France
Le 3 juillet, l’HAS a rendu un avis favorable au remboursement d’EYLEA 114,3 mg/mL (solution injectable), uniquement chez l’adulte dans le traitement de la forme néovasculaire de la DMLA exsudative…