Samsung Bioepis va commercialiser BYOOVIZ À partir de janvier 2026, Samsung Bioepis assurera la vente directe du BYOOVIZ® (ranibizumab) en Europe, après le transfert complet des droits de commercialisation de…
Nouvelle étape majeure en thérapie génique oculaire ! Une actualité dévoilée par le Dr Rachid Tahiri, Chirurgien ophtalmologiste, Rédacteur Adjoint du Journal Français d’Ophtalmologie et du JFO Open Ophthalmology, Rédacteur…
Impact clinique de la délivrance en continu de ranibizumab par le Port Delivery Platform dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire Session rétine DMLA – Dimanche 11 mai 8h30-10h20…
La FDA approuve le Susvimo de Genentech pour l’OMD Le 4 février, Genentech a annoncé que la FDA a approuvé le Susvimo 100 mg/mL pour le traitement de l’œdème maculaire…
Brolucizumab : une présence rare à l’ARVO I Deux études coréennes analysées Peu de nouvelles du brolucizumab dans cette session de l’ARVO : on a compté 9 posters et aucune…
FARETINA-AMD : Faricimab en « Vraie Vie » pour la DMLA Le Faricimab est aux USA depuis janvier 2022. Cette étude multicentrique a inclus les patients ayant au moins une injection,…
Patients traités au Brolucizumab > Une étude coréenne sur l’IOI Objet Évaluer l’incidence de l’inflammation intraoculaire (IOI) après traitement par Brolucizumab et les facteurs de risques d’inflammation. Méthode 60966 patients…
LIRE : une étude sur les longs intervalles dans le traitement de la DMLA L’étude LIRE reprend des patients traités par nos anti-VEGF classiques : Lucentis et Eylea 2 mg.…
AMM pour le biosimilaire du Ranibizumab, Byooviz de Biogen Biogen France vient d’obtenir l’AMM pour son biosimilaire du Ranibizumab, le Byooviz. Indications thérapeutiques concernées traitement de la DMLA exsudative avec…
Au programme de cette newsletter de février : Je lis la newsletter ARMD du mois de février 2024 ! Bonne lecture et save the date > 14è Congrès ARMD 2024,…