La FDA approuve le Susvimo de Genentech pour l’OMD
La FDA approuve le Susvimo de Genentech pour l’OMD Le 4 février, Genentech a annoncé que la FDA a approuvé le Susvimo 100 mg/mL pour le traitement de l’œdème maculaire…
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Congrès ARMD 2024 – Les présentations en résumé La 14è édition du Congrès ARMD s’est déroulée du 29 novembre au 1er décembre 2024. Placé sous le signe de l’innovation, le…
Antécédents d’injections intravitréennes liés à un risque accru de complications lors de la chirurgie de la cataracte Une étude a été présentée par Winnie Yu (Temerty Faculty of Medicine, University…
Les points à retenir sur l’étude Photon, présentée à l’EURETINA 2024 Nous devrions avoir début 2025, accès à Aflibercept 8 mg avec comme indication la DMLA néovasculaire et l’œdème maculaire…
Les marqueurs du risque de progression de la RDNP Sévère Risk Markers of progression of diabetic retinopathy Euretina 2024 samedi 21 septembre session 11- Diabetic retinopathy and DME 15h50 Dr…
Cigarette, diabète, DMLA et rétine : les méfaits du tabac en trois épisodes Épisode 1 – Cigarette et diabète Une étude de l’institut John Hopkins Baltimore a repris les dossiers…
AMM pour le biosimilaire du Ranibizumab, Byooviz de Biogen Biogen France vient d’obtenir l’AMM pour son biosimilaire du Ranibizumab, le Byooviz. Indications thérapeutiques concernées traitement de la DMLA exsudative avec…
Comment utiliser le Brolucizumab d’après les enseignements d’études en vie réelle ? Un point a été fait à nouveau, sous la présidence du Pr. Ramin Tadayoni, sur le Brolucizumab dans…
Étude Photon, les résultats à 2 ans : Aflibercept dans le diabète Charles Wykoff a donné les résultats à 96 semaines (2 ans) de l’étude Photon. Présentation préliminaire :…
La FDA valide l’utilisation de l’Aflibercept HD (8 mg) pour le traitement de la DMLA néovasculaire, la rétinopathie et l’œdème maculaire diabétique (OMD) Un communiqué de presse de Regeneron a…