Eylea 8 mg approuvé en Chine pour la DMLA néovasculaire
Eylea 8 mg approuvé en Chine pour la DMLA néovasculaire C’est un exploit ! Le Centre pour l’Évaluation des Médicaments (CDE) de l’Administration Nationale des Produits Médicaux de Chine (NMPA)…
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La FDA reporte la validation de l’Aflibercept 8 Par le Dr Isabelle Aknin, ophtalmologiste, présidente d’ARMD Regeneron Pharmaceuticals a annoncé que la FDA a reporté la validation de l’Aflibercept 8…