Écho des labos > Bayer announced Aflibercept 8 mg first to achieve sustained vision gains Two-year topline results from the pivotal study PULSAR > Aflibercept 8 mg first to achieve…
Un deuxième traitement pour la DMLA atrophique accepté par la FDA cet été En février, le premier traitement pour la DMLA atrophique (le Pegcetacoplan ou Syfovre ®) était accepté par…
Les filtres pour la lumière bleue inefficaces ? Une étude Cochrane récente montre que les lunettes filtrant la lumière bleue n’ont probablement aucun effet sur la fatigue visuelle due aux…
OVR > LA question et une nouvelle publication pour y répondre Les occlusions veineuses rétiniennes c’est 28 millions de patients dans le monde. Et ils posent tous la même question…
La pollution atmosphérique, un risque de glaucome ! Une étude menée par l’Inserm et l’université de Bordeaux révèle que la pollution aux particules fines accélère l’amincissement des fibres neuro-rétiniennes. Il…
La FDA valide l’utilisation de l’Aflibercept HD (8 mg) pour le traitement de la DMLA néovasculaire, la rétinopathie et l’œdème maculaire diabétique (OMD) Un communiqué de presse de Regeneron a…
Newsletter ARMD #2 > juillet 2023 Étude Photon à 2 ans ; entretien avec Insaf Saffar, Global Medical Science Leader, Ophthalmology, Roche ; déconventionnement de 13 centres Alliance Vision par…
Interview du Dr Isabelle Aknin, ophtalmologiste et présidente d’ARMD Le Dr Isabelle Aknin est ophtalmologiste, spécialiste de la rétine. Passionnée par son métier, Isabelle est aussi un « passeur » ; un goût…
Sanotek annonce des évolutions et innovations notables chez Heidelberg Engineering SPECTRALIS OCT et HRA+OCT, ANTERION, HEYEX 2 et technologies futures, Heidelberg Engineering annonce plusieurs évolutions et innovations. Exposé en détails…
La FDA reporte la validation de l’Aflibercept 8 Par le Dr Isabelle Aknin, ophtalmologiste, présidente d’ARMD Regeneron Pharmaceuticals a annoncé que la FDA a reporté la validation de l’Aflibercept 8…