Myopie par Jost Jonas

Il y a une épidémie de myopie, en particulier en Asie.

Cela a été montré par l’étude Beijing qui a comparé une population entre 2001 et 2011. En 2001 il y avait :

• 16,9% de myopie > 1 dioptrie
• 2,6% de myopie > 6 dioptries et
• 1,5% de myopie > 8 dioptries

La myopie > 8 dioptries était considérée comme forte.

En 2012 la prévalence des myopes est passée à 89,8% d’une population de 7 à 18 ans. La proportion de myopie faible (< 1 dioptrie) est de 13% chez les enfants de 7 ans et de 77,1% chez leurs aînés de 18 ans. Par conséquent, il y a plus de myopes et les jeunes générations ont plus de myopie moyenne à forte.

L’incidence de la myopie est associée à :

• La myopie des parents
• La scolarité
• Le sexe féminin
• Le niveau socio-économique plus élevé
• Les citadins
• Plus de temps passé à l’intérieur qu’à l’extérieur

Sur une population rurale de 562 788 personnes, 0,45% avaient une baisse d’acuité visuelle due à une rétinopathie diabétique et parmi eux, 70,7% étaient bilatérales, avec à nouveau une nette prédominance féminine dans cette population. (Est-ce que les petites filles étudient plus que les petits garçons ? C’est ce que suggère Jost Jonas.)

Il y a une méta-analyse publiée en 2000 qui évalue la population mondiale de myopes à 1406 millions (22,9% de la population mondiale) dont 163 millions de myopie forte (2,7%). Mais la projection en 2050 serait de 4758 millions (49,8 % de la population mondiale) dont 938 millions de myopie forte (9,8%).

Est-ce un drame ?

L’hypermétropie est un facteur de risque de DMLA donc la myopie c’est pas mal, à condition qu’elle soit faible (dixit Jost Jonas). D’autre part, l’étude de Beijing a montré que la longueur axiale était associée à un moindre taux de rétinopathie diabétique. La myopie forte est souvent associée à des zones d’atrophie avec des déficits complets de toute la rétine externe.

Classement en 5 stades dans l’étude Beijing :

Stade 0: pas de lésion dégénérative rétinienne

Stade 1: un fond d’œil en mosaïque (déficits localisés)

Ce stade est divisé en 4 grades:

• Grade 0: pas d’anomalie
• Grade 1: visualisation d’une zone bêta papillaire
• Grade 2: extension de la zone bêta au delà de l’aire temporale de la papille
• Grade 3: visualisation d’une zone gamma

Stade 2: choriorétinopathie diffuse

Stade 3: atrophie choroïdienne en plaque (avec disparition totale de la choroïde, l’épithélium pigmentaire, la rétine externe, et « ponts » de rétine interne)

Stade 4: atrophie maculaire.

Étaient notées en plus dans cette étude :

• Les ruptures de la membrane de Bruch
• Les néovaisseaux choroïdiens
• Les taches de Fuchs
• Le staphylome postérieur
• L’amincissement choroïdien est très fortement corrélé au degré de myopie

La sévérité du grade du stade 1 était corrélée avec :

• L’âge (p<0,001)
• Le sexe masculin (p<0,001)
• La minceur (p=0,03) … il faut être gros !
• La baisse d’acuité visuelle
• La longueur axiale
• Et une moindre incidence de la maculopathie liée à l’âge (p=0,02) et de la DMLA (p=0,007)

Et avec:

• L’épaisseur choroïdienne rétro-fovéolaire plus fine (p<0,001) : l’épaisseur choroïdienne rétro-fovéolaire moyenne est de:
  ◾ 322 microns au grade 0
  ◾ 229 microns au grade 1
  ◾ 122 microns au grade 2
  ◾ Et 81 microns au grade 3

En fait, une choroïde péri-papillaire amincie dans l’enfance est un facteur de risque de rétinopathie à l’âge adulte.

Toutes ces notions seront développées lors du congrès ARMD: les 3 Défis de la papille.